Deskripsi
Pemeriksaan ini bermanfaat untuk mendeteksi kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada janin seperti trisomi 21 (sindrom down), trisomi 18 (sindrom edward), trisomi 13 (sindrom patau), serta mikrodelesi.
Komponen Pemeriksaan
DNA Hope Lite - NIPT
Manfaat Pemeriksaan
Mendeteksi kelainan trisomi pada bayi, yaitu trisomi 13 (sindrom Patau), 18 (sindrom Edward), dan 21 (sindrom Down) sejak usia kehamilan 12 minggu.
Persiapan
Tidak ada persiapan khusus, Usia kehamilan minimal 12 minggu
